世卫组织的决定挑战西方承认中国疫苗

日内瓦（美联社）——世界卫生组织（WHO）周四表示，任何批准用于紧急使用的 Covit-19 疫苗都必须得到各国的批准。

此举可能会挑战西方国家扩大对两种中国疫苗的接受度，联合国表示不会接受。 卫生机构获得许可，但大多数欧洲和北美国家没有。

除了辉瑞-Bioendech、Modernna Inc.、Astrogeneneka 和强生公司的疫苗外，世卫组织还为科兴和华润生产的两个中国工作岗位开了绿灯。

为了恢复穿越欧洲的旅行，欧盟在 5 月表示，它只会承认那些获得欧洲药品管理局许可的镜头的人 – 但是，如果他们希望允许来自私人国家的旅客。 他接受了其他疫苗，包括俄罗斯的人造卫星五号。

欧盟药品监管机构目前正在考虑对中国的赛诺兴疫苗进行许可，但没有时间。 它也不认可在印度制造的 Astrogeneca 疫苗的版本。 通过名为 Kovacs 的倡议衡量，支持有效阻止了发展中国家人民的旅行。

“任何仅允许受世卫组织批准的疫苗小组委员会保护的人通过重新开始旅行而受益的行动……将有效地创建一个两级系统，进一步扩大全球疫苗分工和 COVID-19 疫苗的分配，这将增加世卫组织周四的报告称，我们已经看到了失衡。这将对已经受到重创的经济体的增长产生负面影响。”

世卫组织表示，此类措施削弱了“对已被证明安全有效的救命疫苗的信心”。 在审查两种中国疫苗时，联合国已发现该卫生机构可显着降低住院和死亡的风险。

这两种中国疫苗都是用灭活的冠状病毒制造的“被动”疫苗，而西方制造的疫苗则是用新技术制造的，这些技术针对的是覆盖在冠状病毒表面的“刺突”蛋白。

尽管西方国家严重依赖美国和欧洲制造的疫苗，例如辉瑞-Bioendech 和阿斯利康，但许多发展中国家已经使用了中国制造的疫苗。

今年早些时候，中国疾病预防控制中心的负责人承认，国产疫苗的效率很低。 包括塞舌尔和巴林在内的许多使用了数百万剂中国疫苗的国家都看到了 COVID-19 的兴起，即使疫苗的剂量相对较高。

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