研究人员可能已经解锁了对抗阿尔茨海默病的新钥匙。 最近的一项研究表明,根本原因在于脑细胞内脂肪滴的积累。 宾夕法尼亚大学的迈克尔·哈尼说 新世界 针对这些液滴可能会导致更有效的治疗。 “这为治疗发展开辟了一条新的道路,”他说。
几十年来,科学家一直将阿尔茨海默病归咎于蛋白质触发因素:脑细胞内粘性的 β-淀粉样斑块和缠结的 tau 蛋白。 关于哪种蛋白质才是真正的罪魁祸首,人们展开了激烈的争论。 最近针对淀粉样蛋白的药物的成功似乎已经扭转了局面。
然而,一个新的玩家正在出现:胖滴。 但哈尼说,这场争论忽略了这样一个事实,即死于该疾病的人的大脑中也可以看到脂滴。
Michael Haney 研究了 APOE 基因,这是阿尔茨海默病的一个主要危险因素。 该基因控制脂肪进出细胞的方式。 有不同的版本(APOE2、3 和 4),其中 APOE4 患阿尔茨海默病的风险最高。
Haney 先生的团队分析了已故阿尔茨海默氏症患者的脑细胞,这些患者携带 APOE4 或 APOE3。 他们发现 APOE4 大脑中的免疫细胞会产生更多促进脂肪储存的酶。
他们培养了携带 APOE4 和 APOE3 的人的免疫脑细胞(小胶质细胞)。 将这些细胞暴露于淀粉样蛋白(阿尔茨海默病的疑似病因)会导致脂质积累增加,尤其是在 APOE4 细胞中。
研究人员认为,淀粉样蛋白的积累会导致免疫细胞中脂质的积累。 这反过来会导致神经元中的 tau 蛋白缠结,导致细胞死亡和记忆丧失。
与阿尔茨海默病风险轻微增加相关的基因通常会影响脂肪代谢或免疫系统,从而强化了脂肪滴理论。
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