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突破性疗法在几天内消除致命的脑肿瘤:ScienceAlert

突破性疗法在几天内消除致命的脑肿瘤:ScienceAlert

一名 72 岁男性的脑部成像被诊断患有一种非常侵袭性的癌症,称为 A 型癌症 胶质母细胞瘤 他透露,在接受创新疗法后的几天内,肿瘤大小显着减小。

尽管另外两名具有类似诊断的参与者的结果不太积极,但该病例的成功仍然预示着寻找治疗目前无法治愈的疾病的有效方法。

胶质母细胞瘤通常与癌症一样致命。 它们从中枢神经系统内的支持细胞中产生,并能迅速发展成称为囊肿的恶性肿块 高达 95% 的患者生命 五年之内。

美国麻省总医院癌症中心的研究人员怀疑存在一种基于患者免疫系统的治疗方法,称为 CAR T细胞疗法当其他治疗失败时,它可能会成功。

CAR T 细胞疗法已被批准用于治疗血癌,其嗅出癌细胞的令人印象深刻的能力可能在破坏胶质母细胞瘤方面具有优势。

患者的 T 细胞在通过注射返回之前会被收集并重新设计,以识别癌细胞外部的特定表面标记,这意味着 CAR T 细胞疗法有点像雇用当地的赏金猎人悄悄地穿过小巷进行搜索。 想要的恶棍。

有一个迹象在所有胶质母细胞瘤中都很普遍,A 突变变体 它来自一种名为表皮生长因子受体 (EGFR) 的蛋白质,有可能成为 CAR T 细胞疗法的靶点。不幸的是,胶质母细胞瘤具有多种伪装,使重组过程成为真正的挑战。

为了解决这个问题,研究人员找到了一种方法来鼓励 CAR T 细胞产生抗体来寻找未改变的 EGFR。 虽然这些蛋白质通常不由脑细胞表达,但它们在癌细胞中被发现,为招募的赏金猎人提供了额外的识别优势。

临床前实验室试验发现,T 细胞抗体分子 (TEAM) 的治疗在肿瘤部位发挥了预期的作用,甚至招募了其他调节性 T 细胞加入战斗。

胶质母细胞瘤患者脑室内 CARv3-TEAM-E T 细胞 (INCIPIENT) 是一项 I 期临床试验,旨在评估该手术的安全性及其治疗潜力。

仅招募了三名患者,他们都被诊断患有表达 EGFR 变异的胶质母细胞瘤。

第一位患者是一位 74 岁的男性,他接受了标准药物治疗和放射治疗,但一年后肿瘤又复发了。 在接受 CARv3-TEAM-E T 细胞输注一天后,他的预后看起来良好,因为 MRI 扫描显示肿块大小明显减小。

几个月后,患者将返回手术台,随后的扫描显示癌症再次进展。

一名 57 岁女性的情况与此类似,她的左脑半球长有巨大的胶质母细胞瘤。 尽管经过五天的治疗,她的肿瘤几乎完全缓解,但仅仅一个月后,癌症就出现了复发的迹象。

由于第三位 72 岁参与者的癌症没有显示出缓解的迹象,副作用仅限于发烧和肺部短暂出现一些结节,研究人员乐观地认为,他们有理由进一步探索他们的新免疫治疗方法。

研究小组表示:“我们对 CARv3-TEAM-E T 细胞的研究提供了原理证明,即使用 CAR T 细胞可以同时靶向多种表面抗原,并证实 EGFR 是胶质母细胞瘤的合适免疫治疗靶点。” 他在他们发表的报告中写道

在不知道任何患者的长期预后的情况下,将这种治疗称为治愈还为时过早。 然而,通过进一步的研究和额外的临床试验,CAR-T 细胞疗法可以给至少一些被诊断患有最致命癌症的患者带来一线希望。

这项研究发表于 新英文医学杂志

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