经验：我能闻到人身上的疾病 | 生活与优雅

当我六岁的时候，我举手告诉老师他要小便，这让课堂上的一个男孩很尴尬。 两排坐在我身后，但我闻起来很臭。

他很不高兴，以至于我的祖母被叫到学校。 当我们回到家时，她警告说：“不要再用你的嗅觉了。” 她解释说，和她一样，我患有遗传性高渗性 – 增加了检测气味的遗传倾向，这意味着我闻到了超级气味。

当别人使用视觉时，我使用我的嗅觉。 消毒剂让我生病，香水让我不知所措。 我曾经在鼻子下放一点薰衣草香膏，以帮助消除难闻的气味。

十六岁时，我遇到了我的丈夫莱斯。 我们都在医疗行业工作，作为顾问麻醉师，我作为护士。 我们结婚了，搬到了约克郡，然后是大曼彻斯特，并生了三个儿子。

在我职业生涯早期的一次医院轮班中，我记得被病人的气味所震撼。 后来我得知她患有糖尿病，我闻到的气味是高酮——一种由肝脏产生的化学物质，当糖尿病患者身体不适时会累积。 在病人身上嗅出疾病成为一种模式，但我知道医生不会接受我的诊断，所以我保持沉默。

1982 年，就在莱斯 32 岁生日之前，我注意到他身上有一股潮湿的麝香气味——他意识到自己的嗅觉增强了。 我想这可能是他工作的手术室里未经处理的空气，并告诉他多洗澡。 这引起了争论。

十二年后的 1994 年，他被确诊 帕金森病. 当我们经历通常缓慢的诊断过程时，损坏已经无法修复。 我们立即被这种气味所吸引，但直到他生命的最后几个月，20 多年后，我们才发现我也可以在其他人身上检测到它。 那时我们住在苏格兰珀斯，走到当地 英国的帕金森病 支援团队。 我的下巴弹了起来——当强烈的气味袭来时，我的下巴变得颠簸起来。 这是压倒性的。 晚餐时，我告诉莱斯：“这些人的味道和你一样。”

我们感到有责任做某事。 我们参加了教授的讲座 蒂洛库纳特再生神经科学家。 我问他：“为什么不使用帕金森病的气味进行早期诊断？” 他没有回答，让我们很失望，但不确定这不是结束。

四个月后，库纳特教授给我们家打了电话。 在将我的问题转交给一位研究员后，他找到了我，研究员告诉他：“你必须找到那个女人。” 我们开始团队合作来证明我的理论。

我和我本应该享受退休生活，但帕金森病夺走了我们的生活。 我们下定决心，其他人不会遭受同样的痛苦。 当 Leigh 于 2015 年 6 月去世时，他让我保证我会继续工作。 我在实验室里呆了一段时间，闻 T 恤和皮脂拭子——我们都制造的皮肤油，随着帕金森病的发作而变化。 我能够以 95% 的准确率检测一个人是否患有这种疾病。 我很惊讶。

今年9月，我们在曼彻斯特大学的研究团队 后黑客一个三分钟的测试，可以通过将棉签穿过某人的脖​​子来检测疾病。 我感到非常感动。 我们离早期诊断和治疗又近了一步。

我被称为“能闻到帕金森病的女人”，并一直在讲授我的工作。 我与加利福尼亚的人们一起工作，发现螃蟹，在坦桑尼亚，识别肺结核的气味。 气味是一种被低估的感觉。 我们接受威士忌或芳香疗法，但不接受药用。 一位教授曾经对我说：“你知道你更接近狗而不是人吗？” 我把它当作一种恭维。

我是所有人的捍卫者 全球帕金森病联盟 和 PD复仇者联盟终结疾病的全球联盟。 我从来没有想过，在 72 岁时，这会是我一生的工作。 我一直在想他是如何失去我的，但在过去的六个星期里，我们一起度过了，我们已经将他的遗产付诸实践。

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