传染病专家和流行病学家Celine Gunder博士周六对CNN表示：“获得FDA紧急使用许可和获得全面批准有什么区别？这确实是时间和金钱。”
她说：“但是，对于某些人来说，获得食品药品监督管理局的完全批准实际上会使他们更有信心，这些疫苗是安全有效的，而且看来是安全有效的。”
白宫Covid-19回应协调员Jeff Zentes周五说，美国食品药品管理局将“尽快行动”，而不会损害其安全标准，以评估辉瑞Covid-19疫苗是否获得批准。
美国疾病预防控制中心（CDC）的数据显示，超过1.12亿美国人-占人口的34％-已进行了完全疫苗接种。
一位美国官员：对民意测验只是难题的一小部分
但是，在谈到美国在疫苗接种工作中面临的挑战时，对疫苗的信心只是“一个谜”，美国外科医生普维克·穆西（Vivek Murthy）博士周五在白宫举行的关于COVID-19的情况通报会上说。
他说：“接种疫苗的障碍分为三大类。” “对疫苗，刺激和使用的信心。”
他说，地方，州和联邦政府正在继续努力，以解决这三个部分。
默西说：“我知道这是艰难的一年，我们每个人都被要求大进步和牺牲。” “我想明确地指出，这种流行病将结束。我们接种疫苗越早，这一天就会越快。”
强生停止对疫苗“投下阴影”
但是停止的建议有其自身的含义。
皮埃蒙特医疗保健Covid特别工作组的临床主任简·摩根（Jane Morgan）博士说：“（强生公司）的立场为我们所获得的势头蒙上了阴影。” “我认为那些在栅栏上的人们已经脱离了栅栏，在我们朝着我们希望辉瑞公司获得美国食品药品管理局的完全批准的方向前进的过程中再次窥视了。”
CDC数据显示，在建议的强生停顿后两周，这种疫苗只占美国所用剂量的一小部分-当前的给药速度明显落后于停顿前的速度。
根据疾病预防控制中心周五发布的数据，在7天的时间内，强生疫苗约占总剂量的3.5％。
专家称增援可能成为现实
同时，疾病控制和预防中心（CDC）正准备在需要时加强季节性Covid-19疫苗，并补充说，研究人员也在研究美国是否需要专门针对某些疫苗的加强剂。病毒类型。
疾病预防控制中心主任罗谢尔·沃林斯基博士在接受Instagram采访时对女演员詹妮弗·加纳说：“我们正在研究助推器，看看是否需要它们。” 如果我们需要他们，我们希望为他们做好准备。”
瓦林斯基说，可能以与年度流感疫苗相似的方式提供潜在的Covid-19增强剂。
她补充说：“我们希望我们每个季节都不必这样做，但如果这样做的话，我们会做准备。”
斯瓦米纳坦周六对美国有线电视新闻网说：“我认为我们可能会建议加强刺激。” “还是一年六个月，我们还是不知道。我们知道的是，即使针对变种，我们的疫苗仍然非常有效。”
他补充说：“但我认为增援将成为现实。”
Virginia Langmaid，Lauren Mascarenhas，Deidre McPhillips和Naomi Thomas为本报告做出了贡献。
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