Livzon Pharma 的 COVID 疫苗在中国获得批准作为助推器

2022 年 8 月 30 日在中国广东省深圳爆发冠状病毒病 (COVID-19) 后，一名医务人员从 DNA 检测站点的一名居民那里收集拭子。REUTERS/David Kirton/Files

北京（路透社）- 该公司周五表示，中国已授予 Levzone Pharmaceutical Group 的 COVID-19疫苗作为助推器的紧急使用许可，这是该国一年多来消除的仅有的两种针对该疾病的新产品之一。 .

丽珠（000513.SZ）基于原始冠状病毒，如果向公众发布，将扩大中国14亿人口的加强免疫选择，其中90%的人口已接种疫苗，近60%的人口已接受加强剂量。

美国已允许辉瑞/BioNTech (PFE.N) (22UAy.DE) 和 Moderna 针对 Omicron BA.4 和 BA.5 子变体更新 COVID-19 助推器，而包括加拿大和英国联合在内的国家订购更新用于今年晚些时候的活动的 Omicron 疫苗助推器。

中国大多数人都注射了灭活的科兴或国药初级疫苗，这是国家批准在 2020 年至 2021 年期间使用的七种当地开发的疫苗。

数据显示，其他疫苗，从辉瑞/BioNTech 或 Moderna 生产的外国 mRNA 疫苗到灭活的国内过滤器，与使用第三剂 Sinovac 或国药集团相比，作为混合匹配增强剂，引发了针对 Omicron 变体的更高抗体读数。 .

基于蛋白质的疫苗 Levzone 基于与科兴和国药产品不同的技术，是中国官员表示最近获准使用的两种产品之一。另一个尚未正式确定。

根据发表在医学杂志 Emerging Microbes 上的一项有 10,000 多名参与者和 110 例病例的试验结果，与刚刚接种两种灭活疫苗的人相比，加强剂量的 LEVZON 将出现症状性 COVID-19 的风险降低了 47.8% & 感染。

审查的论文称，与灭活疫苗接受者相比，基于对从试验中开发出该变体的 63 例病例的分析，该增强剂对 Omicron 的效力提高了 47.0%。

Levzone 正在研究二价或多价候选疫苗，其中包括针对 Omicron 的 BA.5 变体的设计，Levzone Maparm 部门副总经理杨家明在北京的一次健康活动中。

国药控股和科兴生物正在对其候选 Omicron 进行临床试验。

中国目前只允许在初次接种疫苗后接种一剂加强针。它尚未批准任何外国制造的剂量。

Roxanne Liu 和 Ryan Wu 的报道。由 Jason Neely、Louise Heavens 和 Jane Merriman 编辑